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我们可能更接近针对阿尔茨海默氏病的疫苗王菀之【新闻】

时间：2022年08月19日

我们可能更接近针对阿尔茨海默氏病的疫苗

阿尔茨海默氏症对患有该疾病的人及其家人具有毁灭性的诊断作用，但一群研究人员认为，他们距离找到治愈方法还差一步。

阿尔茨海默氏病在美国影响着约570万人，是当今与年龄有关的痴呆症的主要原因。许多患有AD的人面临着众多挑战，包括缺乏有效的治疗方法，可靠的生物标志物或预防策略不幸的是，过去有几种有希望的候选药物在临床试验中失败了，因此研究人员仍在寻找新的预防方法或疗法来对抗AD的发展。但是似乎有了一种新疫苗的希望，该疫苗有望在成功进行动物试验后进行临床试验。

《阿尔茨海默氏症研究与治疗》杂志上的一篇新论文正在为2020年的进一步研究敞开大门，分子医学研究所和加州大学尔湾分校的医学研究人员正在研究一种成功的佐剂疫苗由弗林德斯大学教授Nikolai Petrovsky在南澳大利亚开发。

据认为，AD 的病因部分与两种蛋白质在大脑中的作用有关。

斑块。 β-淀粉样蛋白是较大蛋白质的剩余片段。当这些片段聚集在一起时，它们似乎对神经元产生毒性作用并破坏细胞间的通讯。这些簇形成较大的沉积物，称为淀粉样蛋白斑，其中也包括其他细胞碎片。

纠结。 Tau蛋白在神经元的内部支持和运输系统中扮演重要角色，以携带营养物质和其他必需物质。在阿尔茨海默氏病中，tau蛋白会改变形状并组织成称为神经原纤维缠结的结构。缠结会破坏运输系统并对细胞有毒。

今天在：创新

美国领导的研究小组正在寻找这两种蛋白质，以开发一种通过新型疫苗去除脑斑块和tau蛋白缠结的有效免疫疗法。

作为解释的研究小组的报告，“阿尔茨海默病的特点是β-淀粉样蛋白的积累斑块和过度磷酸化头，其中一起导致神经退行性疾病和认知能力下降的组成神经原纤维缠结，”继续说“目前的治疗方法主要旨在减少Aβ或tau的病理聚集，但是迄今为止，这些方法的3期临床试验未能延缓人类的疾病进展。”研究人员认为，“同时针对两种Aβ的组合疗法并且tau可能需要有效的疾病修饰。”

研究团队声称，最近在小鼠实验中的成功支持了未来几年人类试验的进行，这激发了该领域的希望。彼得罗夫斯基教授说：“我们的方法正在寻求覆盖所有基础并克服以前的障碍，从而找到一种能减缓Aβ/ tau分子积累并延缓AD进程的疗法，”

但是，潜在疫苗的一个缺点是，由于需要频繁频繁地施用高浓度的免疫治疗药物，这是一种针对免疫系统的药物，目前尚不能用作健康受试者的预防措施。启动或抑制免疫功能。

但是，如果将来的人体试验成功，则新论文得出的结论是，新的联合疫苗接种方法可能会在MHC高的人群中广泛使用，从而对AD的两种病理特征产生强烈的免疫反应。 complex）II类基因多态性，指出，“这种协同模型表明，针对淀粉样蛋白和tau病理学积累的组合/多靶点疗法可能比以前测试的单峰方法更有效。 ”